三代试管婴儿（IVF）技术中的胚胎植入前基因检测（PGT）是一种先进的筛查方法，可以在胚胎植入母体之前，检测其是否携带特定的遗传疾病或染色体异常。PGT主要分为三种类型：PGT-A（胚胎的染色体数目筛查）、PGT-M（单基因遗传病筛查）和PGT-SR（染色体结构异常筛查）。
三代试管（PGT）能筛查哪些疾病？
1、PGT-A
主要用于筛查胚胎的染色体数目是否正常，能够检测到如唐氏综合征（21号染色体三体）、爱德华氏综合征（18号染色体三体）等由染色体异常引起的疾病。这种筛查有助于提高成功妊娠率，并降低流产风险。
2、PGT-M
针对已知的单基因遗传病进行筛查，如囊性纤维化、地中海贫血、杜氏肌营养不良等。如果父母中有携带这些疾病的基因突变，PGT-M可以帮助筛选出不携带该基因的健康胚胎，降低遗传病传递给后代的风险。
3、PGT-SR
用于检测染色体结构异常，如染色体易位或染色体缺失。这类筛查可以帮助避免因结构异常导致的流产或胎儿畸形。
通过这些筛查，三代试管技术能够显著提高健康婴儿的出生率，减少遗传病的发生，帮助家庭实现生育梦想。总之，PGT为患者提供了更多的选择，确保选择健康的胚胎进行植入。
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