排畸检查是孕期筛查胎儿结构或染色体异常的关键检查，主要包括：
1、超声筛查
（1）NT检查（孕11-13周）：通过胎儿颈部透明层厚度初筛染色体风险；
（2）大排畸（孕20-24周）：三维/四维超声详细检查脑、心脏、四肢等器官结构；
2、血清学筛查
如唐氏筛查（孕15-20周）或无创DNA检测（孕12周后），评估染色体异常概率。
排畸检查能发现约70-80%的重大畸形（如脊柱裂、先心病），但无法检出所有问题。若结果异常，需进一步通过羊水穿刺等确诊。
建议孕妇按时预约检查，配合医生调整体位以提高成像清晰度。
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