单性别遗传病是指由性染色体（X或Y染色体）上的基因突变引起的遗传疾病，通常与性别相关。例如，X连锁隐性遗传病（如血友病、色盲）主要影响男性，因为男性只有一条X染色体，若携带致病基因就会发病；而女性有两条X染色体，通常需要两条都携带致病基因才会发病。Y染色体上的遗传病则仅影响男性，因为女性没有Y染色体。了解单性别遗传病有助于在试管婴儿技术中通过基因筛查（如PGT）选择健康胚胎，避免遗传疾病传递给下一代。
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